衣霉素是包衣多霉素A，B，C和D的混合物，已廣泛用于各種生物系統(tǒng)中糖蛋白合成的研究。衣霉素抑制GNPTAB(GlcNAc磷酸轉(zhuǎn)移酶，GPT)并抑制糖蛋白合成中N-糖苷鍵的形成。衣霉素也被報道具有劑量依賴性的DNA合成抑制，抑制蛋白質(zhì)糖基化，抑制細胞周期的S期，并在G1晚期阻滯細胞周期。
作為由Streptomyces lysosuperficus產(chǎn)生的抗生素家族的成員，該化合物被指出在體外對革蘭氏陽性細菌，真菌，酵母和病毒具有活性。在蛋白質(zhì)糖基化期間，衣霉素被認為是在與多元醇連接的糖蛋白合成期間將糖部分轉(zhuǎn)移至多萜醇的抑制劑。 DNA合成的劑量依賴性抑制可能與糖蛋白的改變有關(guān)，從而影響胸腺嘧啶向細胞的轉(zhuǎn)運。
此外，已報道衣霉素以防止大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞原代培養(yǎng)中的細胞周期進展，并以劑量依賴性方式抑制雞或小鼠成纖維細胞中的脂質(zhì)介導(dǎo)的蛋白糖基化。
用途及描述：
科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面，嚴禁用于人體。衣霉素為鏈霉菌屬Streptomyces sp.產(chǎn)生的核苷酸類抗生素，是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜(含糖蛋白)的病毒的繁殖。抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇)中間產(chǎn)物的生成。
比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉(zhuǎn)移到脂質(zhì)載體上。又因為它可抑制在合成細菌細胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂(細菌萜醇，多聚萜醇)中間產(chǎn)物的形成，所以顯示對革蘭氏陽性菌的抗菌性。利用這種抑制擬脂中間產(chǎn)物形成的作用，來探索糖類復(fù)合物的活體合成及其功能。