MG-132 蛋白酶體Proteasome抑制劑 生化試劑
簡要描述:
MG-132 蛋白酶體Proteasome抑制劑(Proteasome Inhibitor):MG-132(MG132,MG 132),也稱為Z-Leu-Leu-Leu-al,Z-Leu-Leu-Leu-CHO,是一種強(qiáng)效的,可逆且具細(xì)胞滲透性的蛋白酶體Proteasome抑制劑(IC50=100 nM),還是細(xì)胞周期和細(xì)胞周期蛋白降解所需的鈣蛋白酶Calpain抑制劑(IC50=1.2 μM)
產(chǎn)品時間:2024-03-21
MG-132 蛋白酶體抑制劑
產(chǎn)品標(biāo)簽
MG-132(Z-Leu-Leu-Leu-CHO);Proteasome Inhibitor 蛋白酶體抑制劑;Calpain Inhibitor 鈣蛋白酶抑制劑;NF-κB activation;CAS:133407-82-6;
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格(元) |
MG-132 蛋白酶體抑制劑 | MZ1701-0001MG | 133407-82-6 | 1mg | 215 |
信號通路背景描述
泛素-蛋白酶體信號通路(Ubiquitin-proteasome pathway)在選擇性降解胞內(nèi)蛋白方面起著*的作用。不僅在清除損傷或者錯誤折疊蛋白方面很重要,而且這一蛋白水解通路能夠?qū)⑴c控制炎癥過程、細(xì)胞周期調(diào)節(jié)和基因表達(dá)的核心蛋白進(jìn)行有效性調(diào)節(jié)。
[i] D. H. Lee and A. L. Goldberg. Proteasome inhibitors: Valuable new tools for cell biologists. Trends in Cell Biology 8, 397-403 (1998).
[ii] P. J. Elliott, T. M. Zollner and W. H. Boehncke. Proteasome inhibition: A new anti-inflammatory strategy. Journal of Molecular Medicine 81, 235-245 (2003).
產(chǎn)品描述
MG-132(MG132,MG 132),也稱為Z-Leu-Leu-Leu-al,Z-Leu-Leu-Leu-CHO,是一種強(qiáng)效的,可逆且具細(xì)胞滲透性的蛋白酶體Proteasome抑制劑(IC50=100 nM),還是細(xì)胞周期和細(xì)胞周期蛋白降解所需的鈣蛋白酶Calpain抑制劑(IC50=1.2 μM)[1]。A549細(xì)胞中MG-132(10 μM)有效抑制TNFα誘導(dǎo)的NF-κB活化、IL-8基因轉(zhuǎn)錄和IL-8蛋白分泌,通過抑制蛋白酶體介導(dǎo)的IκBα降解來發(fā)揮作用[2]。MG-132(10 μM)對NF-κB的抑制效應(yīng)促使人胰腺癌細(xì)胞對依托泊甙Etoposide或*Doxorubicin的凋亡誘導(dǎo)更加敏感[3]。在PC3和DU145雄激素非依賴的前列腺癌(AIPCa)細(xì)胞系中MG-132能顯著改善六磷酸肌醇(IP6)對細(xì)胞代謝的減低能力[4]。
[1] Tsubuki S, et al. Differential inhibition of calpain and proteasome activities by peptidyl aldehydes of di-leucine and tri-leucine. J Biochem,119(3), 572-576 (1996).
[2] Fiedler MA, et al. Inhibition of TNF-alpha-induced NF-kappaB activation and IL-8 release in A549 cells with the proteasome inhibitor MG-132. Am J Respir Cell Mol Biol, 19(2), 259-268 (1998).
[3] A. Arlt, J. Vorndamm, M. Breitenbroich, et al. Inhibition of NF- k B sensitizes human pancreatic carcinoma cells to apoptosis induced by etoposide (VP16) or doxorubicin. Oncogene 20, 859-868 (2001).
[4] Diallo JS, et al. Enhanced killing of androgen-independent prostate cancer cells using inositol hexakisphosphate in combination with proteasome inhibitors. Br J Cancer, 99(10), 1613-1622 (2008).
產(chǎn)品特性
1)CAS NO:133407-82-6
2)化學(xué)名:N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamide
3)同義名:MG132; MG 132; Z-Leu-Leu-Leu-CHO; Z-Leu-Leu-Leu-al; Z-LLL-CHO; Carbobenzoxy-L-leucyl- L-leucyl-L-leucinal;
4)分子式:C26H41N3O5
5) 分子量:475.6
6) 純度:≥98%
7) 外觀:白色至類白色固體
8) 溶解性:溶于DMSO(30 mg/ml),無水乙醇(20mg/ml)
9) 化學(xué)結(jié)構(gòu)圖:
產(chǎn)品使用
1)稱取適量粉末溶于無水DMSO配制儲存液(比如30 mg/ml)。按照單次用量分裝后-20oC保存,避免反
復(fù)凍存,至少可存放6個月。
2)根據(jù)具體實驗應(yīng)用,選擇合適的溶劑稀釋到所需濃度。本品的具體工作濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)
自身實驗條件(如實驗?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
注意事項
1)使用前置于室溫回溫20min,并經(jīng)短暫離心使得粉末落在管底后再溶解。
2)本品僅用作科研用途,不得用作臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,禁止用在人身上。
3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務(wù)工作,主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
MG-132 蛋白酶體Proteasome抑制劑
MG-132 蛋白酶體Proteasome抑制劑